WIe kann es sein dass bei der Sekundärsubstitution NO2 nach ortho (oder para) steuert?
22. Januar 2012
Frage von Custôs: WIe kann es sein dass bei der Sekundärsubstitution NO2 nach ortho (oder para) steuert?
Wir lernen in Chemie derzeit die Primär- und Sekundärsubstitutionen an Aromaten und haben gelernt dass die Primärsubstituenten ohne Mehrfachbindungen nach ortho (und para) steuern. Nun hat uns unser Professor nur ein Nitrobenzen aufgezeichnet und danach ein Nitrobenzen mit einer weiteren NO2 Gruppe an der Position ortho. Wie ist das möglich?
Beste Antwort:
Answer by Oorr hört ja wohl nicht richtig?
WER HAT DIR DENN DEN FLOH INS OHR GESETZT MEIN GUTER? NEEJ NEEJ NEEJ DU KANNST FRAGEN
Antworten Sie selbst in den Kommentaren!
22. Januar 2012 um 02:18
Verstehe das Problem nicht ganz.
Ein Wasserstoff-Ion wird an der jeweiligen Position abgespalten und die Nitrogruppe wird dort angelagert. Und fertig ist das ganze.
Meine Frage wäre dann: Warum sollte das nicht möglich sein?
Vielleicht wird mir dann dein Problem klarer.